Zacznij karierę z poczuciem celu.
W GSK łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby. Naszym celem jest poprawa życia miliardów ludzi na całym świecie. Łącząc wyjątkowych ludzi w środowisku opartym o wszechstronność i integrację, możemy wywierać pozytywny wpływ w skali globalnej.
oferujemy
- Możliwość udziału w szkoleniach i doskonalenia umiejętności,
...
- Możliwości rozwoju w ramach struktury firmy,
- Elastyczne godziny pracy,
- Kultura pracy oparta na szacunku, uczciwości i skupieniu się na potrzebach konsumentów,
- Umowa zlecenie,
- Stawka godzinowa 31 zł brutto/h przez pierwsze 6 miesięcy, z możliwością przedłużenia stażu do 12 lub 18 miesięcy, stawka za kolejny okres 34 zł brutto/h,
RandstadPlus – system benefitów (karta sportowa, prywatna opieka medyczna, zniżki na zakupy
online),
- Możliwość przerw w stażu ze względu na plany urlopowe,
- Możliwość zatrudnienia przez GSK, po odbyciu stażu.zadania
• Zdobycie doświadczenia pracując nad działaniami regulacyjnymi związanymi z jakością,
• Wspieranie Zespołu ds. Zmian CMC w jego obowiązkach takich jak: Przygotowanie dokumentacji regulacyjnej jako wsparcie dla projektów zmian globalnych, ocena danych w celu zapewnienia zgodności autorskiej dokumentacji regulacyjnej ze standardami GSK i wymogami rynków lokalnych,
• Nabycie podstawowej wiedzy na temat przepisów, wytycznych, procedur i polityk związanych z rejestracją i wytwarzaniem produktów farmaceutycznych,
• Regularna komunikacja z Menedżerem ds. zmian CMC, aby pomóc w identyfikacji wszelkich problemów mających wpływ na działalność biznesową,
•Współpraca z globalnymi grupami regulacyjnymi,
oczekujemy
• Student biotechnologii, biologii, chemii, farmacji lub innego pokrewnego kierunku naukowo-technicznego (preferowany ostatni rok studiów)
• Biegła znajomość języka polskiego i angielskiego (w mowie i piśmie),
• Orientacja na szczegóły, z naciskiem na dokładność i kompletność
• Analityczne myślenie,
• Doskonałe umiejętności interpersonalne; umiejętność komunikacji, pracy w zróżnicowanym środowisku zespołowym i budowania relacji w dużej organizacji;
Dodatkowe wymagania:
•Doświadczenie w pracy w środowisku farmaceutycznym oraz przy publikacjach naukowych będzie dodatkowym atutem.
Praca hybrydowa, praca biurowa. Praca od 20 do 35 godzin w ciągu tygodnia.
Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
ta oferta pracy przeznaczona jest dla osób powyżej 18 roku życia